Neural crest derived progenitor cells contribute to tumor stroma and aggressiveness in stage 4/M neuroblastoma
Por:
Linares-Clemente P, Aguilar-Morante D, Rodríguez-Prieto I, Ramírez G, de Torres C, Santamaría V, Pascual-Vaca D, Colmenero-Repiso A, Vega FM, Mora J, Cabello R, Márquez C, Rivas E and Pardal R
Publicada:
27 oct 2017
Ahead of Print:
21 sep 2017
Categoría:
Oncology
Resumen:
Pediatric tumors arise upon oncogenic transformation of stem/progenitor cells during embryonic development. Given this scenario, the existence of non-tumorigenic stem cells included within the aberrant tumoral niche, with a potential role in tumor biology, is an intriguing and unstudied possibility. Here, we describe the presence and function of non-tumorigenic neural crest-derived progenitor cells in aggressive neuroblastoma (NB) tumors. These cells differentiate into neural crest typical mesectodermal derivatives, giving rise to tumor stroma and promoting proliferation and tumor aggressiveness. Furthermore, an analysis of gene expression profiles in stage 4/M NB revealed a neural crest stem cell (NCSC) gene signature that was associated to stromal phenotype and high probability of relapse. Thus, this NCSC gene expression signature could be used in prognosis to improve stratification of stage 4/M NB tumors. Our results might facilitate the design of new therapies by targeting NCSCs and their contribution to tumor stroma.
Filiaciones:
Linares-Clemente P:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Aguilar-Morante D:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Rodríguez-Prieto I:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Ramírez G:
Departamento de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
de Torres C:
Departamento de Oncología, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain
Santamaría V:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Departamento de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
Pascual-Vaca D:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
Colmenero-Repiso A:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Vega FM:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
Mora J:
Departamento de Oncología, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain
Cabello R:
Departamento de Cirugía Pediátrica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
Márquez C:
Departamento de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
Rivas E:
Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
Pardal R:
Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Departamento de Fisiología Médica y Biofísica, Hospital Universitario Virgen del Rocío, CSIC, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
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