Long-term. follow up of a benign congenital GBE1 deficiency: Report of three siblings


Por: Ortez-Gonzalez CI, Nascimento-Osorio A, Jimenez-Mallebrera C, Jou-Munoz C, Llano-Diez M, Rodriguez, A, Topf, A, Johnson, K, Straub, V, Olivé, M, Codina-Bergadà A, Joan R. Corbera Torredeflò and Colomer J

Publicada: 1 oct 2016
Resumen:


Filiaciones:
Ortez-Gonzalez CI:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Nascimento-Osorio A:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Jimenez-Mallebrera C:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Jou-Munoz C:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Llano-Diez M:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Rodriguez, A:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Topf, A:
 John Walton Muscular Dystrophy Res Ctr, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England

Johnson, K:
 John Walton Muscular Dystrophy Res Ctr, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England

Straub, V:
 John Walton Muscular Dystrophy Res Ctr, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England

Olivé, M:
 Bellvitge Hosp, Lhospitalet De Llobregat, Barcelona, Spain

Codina-Bergadà A:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Joan R. Corbera Torredeflò:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain

Colomer J:
 Hosp St Joan de Deu, Esplugas de Llobregat, Barcelona, Spain
ISSN: 09608966





NEUROMUSCULAR DISORDERS
Editorial
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD OX5 1GB, ENGLAND, Estados Unidos America
Tipo de documento: Meeting Abstract
Volumen: 26 Número:
Páginas: 200-200
WOS Id: 000384790100402
imagen Open Access

MÉTRICAS